Neupogen
Amgen Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100147295
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Neupogen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Filgrastimum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11878
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990312214 ¦ Rp ¦ 29511
5 fiol. 1 ml - Substancja czynna
- Filgrastimum
- Nazwa wytwórcy
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14729/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14729/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Neupogen
Amgen Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100147303
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Neupogen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Filgrastimum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11877
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990830510 ¦ Rp ¦ 29517
1 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Filgrastimum
- Nazwa wytwórcy
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14730/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14730/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Neupogen
Amgen Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100147349
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Neupogen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Filgrastimum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11876
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990830619 ¦ Rp ¦ 29533
1 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Filgrastimum
- Nazwa wytwórcy
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14734/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14734/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -