Axtil
Adamed Pharma S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100145244
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Axtil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11805
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Opakowanie
- 05909990337958 ¦ Rp ¦ 28758
30 tabl.
05909990071975 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 37798
28 tabl. - Substancja czynna
- Ramiprilum 2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis (Balkanpharma) Dupnista AD Actavis Ltd. Adamed Pharma S.A. Extractum Pharma Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria Malta Polska Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis (Balkanpharma) Dupnista AD Actavis Ltd. Adamed Pharma S.A. Extractum Pharma Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria Malta Polska Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14524/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14524/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Axtil
Adamed Pharma S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100145267
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Axtil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11806
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Opakowanie
- 05909990337972 ¦ Rp ¦ 28760
30 tabl.
05909990071968 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 37797
28 tabl. - Substancja czynna
- Ramiprilum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis (Balkanpharma) Dupnista AD Actavis Ltd. Adamed Pharma S.A. Extractum Pharma Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria Malta Polska Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis (Balkanpharma) Dupnista AD Actavis Ltd. Adamed Pharma S.A. Extractum Pharma Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria Malta Polska Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14526/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14526/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Axtil
Adamed Pharma S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100145273
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Axtil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11807
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Opakowanie
- 05909990337989 ¦ Rp ¦ 28761
30 tabl.
05909990071982 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 37799
28 tabl. - Substancja czynna
- Ramiprilum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis (Balkanpharma) Dupnista AD Actavis Ltd. Adamed Pharma S.A. Extractum Pharma Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria Malta Polska Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis (Balkanpharma) Dupnista AD Actavis Ltd. Adamed Pharma S.A. Extractum Pharma Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria Malta Polska Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14527/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14527/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -