Certican tabletki
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100132260
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Certican tabletki
- Nazwa powszechnie stosowana
- Everolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11214
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AA18
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990211357 ¦ Rp ¦ 25858
60 tabl.
05909990211364 ¦ Rp ¦ 25860
100 tabl. - Substancja czynna
- Everolimusum 0.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungary Ltd. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv/sa Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AB Sandoz S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Holandia Niemcy Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13226/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13226/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Certican tabletki
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100132320
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Certican tabletki
- Nazwa powszechnie stosowana
- Everolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11215
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AA18
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990211654 ¦ Rp ¦ 25920
60 tabl.
05909990211661 ¦ Rp ¦ 25921
100 tabl. - Substancja czynna
- Everolimusum 0.25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungary Ltd. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv/sa Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AB Sandoz S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Holandia Niemcy Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13232/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13232/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Certican tabletki
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100132508
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Certican tabletki
- Nazwa powszechnie stosowana
- Everolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,75 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11226
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AA18
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990211845 ¦ Rp ¦ 25936
60 tabl.
05909990211852 ¦ Rp ¦ 25937
100 tabl. - Substancja czynna
- Everolimusum 0.75 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungary Ltd. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AB Sandoz S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Austria Niemcy Belgia Francja Polska Czechy Szwecja Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13250/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13250/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -