Certican

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tabletki 0,5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100132260
Nazwa Produktu Leczniczego
Certican
Nazwa powszechnie stosowana
Everolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Certican tabletki
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
11214
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AA18
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990211357 ¦ Rp ¦ 25858
60 tabl.
05909990211364 ¦ Rp ¦ 25860
100 tabl.
Substancja czynna
Everolimusum 0.5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungary Ltd. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Pharmaceuticals S.R.L. Novartis Sverige AB
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Holandia Austria Niemcy Francja Rumunia Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13226/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13226/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki 0,25 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100132320
Nazwa Produktu Leczniczego
Certican
Nazwa powszechnie stosowana
Everolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Certican tabletki
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
11215
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AA18
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990211654 ¦ Rp ¦ 25920
60 tabl.
05909990211661 ¦ Rp ¦ 25921
100 tabl.
Substancja czynna
Everolimusum 0.25 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungary Ltd. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Pharmaceuticals S.R.L. Novartis Sverige AB
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Holandia Austria Niemcy Francja Rumunia Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13232/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13232/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki 0,75 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100132508
Nazwa Produktu Leczniczego
Certican
Nazwa powszechnie stosowana
Everolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Certican tabletki
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,75 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
11226
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AA18
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990211845 ¦ Rp ¦ 25936
60 tabl.
05909990211852 ¦ Rp ¦ 25937
100 tabl.
Substancja czynna
Everolimusum 0.75 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungary Ltd. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Pharmaceuticals S.R.L. Novartis Sverige AB
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Kolumbia Austria Niemcy Francja Rumunia Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13250/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13250/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-