Nexium
AstraZeneca AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100131680
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nexium
- Nazwa powszechnie stosowana
- Esomeprazolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylnie
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 11162
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-31
- Kod ATC
- A02BC05
- Podmiot odpowiedzialny
- AstraZeneca AB
- Opakowanie
- 05909990015160 ¦ Lz ¦ 25606
10 fiol. - Substancja czynna
- Esomeprazolum natricum 42.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- AstraZeneca AB AstraZeneca GmbH AstraZeneca GmbH AstraZeneca UK Ltd. Grunenthal GmbH
- Kraj wytwórcy
- Szwecja Niemcy Niemcy Wielka Brytania Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AstraZeneca AB AstraZeneca GmbH AstraZeneca GmbH AstraZeneca UK Ltd. Grunenthal GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja Niemcy Niemcy Wielka Brytania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13168/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13168/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -