Requip

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100130969
Nazwa Produktu Leczniczego
Requip
Nazwa powszechnie stosowana
Ropinirolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
11113
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BC04
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990013579 ¦ Rp ¦ 25393
84 tabl. w blistrach
05909990013593 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 25394
84 tabl. w pojemniku
05909990013586 ¦ Rp ¦ 67687
21 tabl.
Substancja czynna
Ropinirolum 2 mg
Nazwa wytwórcy
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13096/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13096/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Requip

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100130975
Nazwa Produktu Leczniczego
Requip
Nazwa powszechnie stosowana
Ropinirolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
11116
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BC04
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990013692 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 25403
84 tabl.
05909990013685 ¦ Rp ¦ 67591
21 tabl.
Substancja czynna
Ropinirolum 0.5 mg
Nazwa wytwórcy
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13097/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13097/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Requip

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100131070
Nazwa Produktu Leczniczego
Requip
Nazwa powszechnie stosowana
Ropinirolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
11114
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BC04
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990013951 ¦ Rp ¦ 25430
84 tabl. w blistrach
05909990013968 ¦ Rp ¦ 52437
21 tabl.
Substancja czynna
Ropiniroli hydrochloridum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13107/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13107/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Requip

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100193007
Nazwa Produktu Leczniczego
Requip
Nazwa powszechnie stosowana
Ropinirolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
11115
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BC04
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990013722 ¦ Rp ¦ 25406
210 tabl.
05909990013739 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 25407
126 tabl.
05909990013746 ¦ Rp ¦ 25408
21 tabl.
05909990013753 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 25409
84 tabl.
05909990794508 ¦ Rp ¦ 59536
84 tabl.
Substancja czynna
Ropinirolum 0.25 mg
Nazwa wytwórcy
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19300/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19300/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Requip

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100193020
Nazwa Produktu Leczniczego
Requip
Nazwa powszechnie stosowana
Ropinirolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
11122
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BC04
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990013883 ¦ Rp ¦ 25424
84 tabl. w blistrach
05909990013906 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 25425
84 tabl. w pojemniku
05909990013890 ¦ Rp ¦ 67678
21 tabl.
Substancja czynna
Ropinirolum 1 mg
Nazwa wytwórcy
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glaxo Wellcome S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19302/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19302/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-