Prometax

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100129653
Nazwa Produktu Leczniczego
Prometax
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990010738 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/001 ¦ 24813
28 kaps.
05909990010745 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/002 ¦ 24814
56 kaps.
05909990010752 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/003 ¦ 24815
112 kaps.
05909990010936 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/092/014 ¦ 24830
250 kaps.
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Prometax

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100129660
Nazwa Produktu Leczniczego
Prometax
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
3 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990010769 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/004 ¦ 24816
28 kaps.
05909990010776 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/005 ¦ 24817
56 kaps.
05909990010783 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/006 ¦ 24818
112 kaps.
05909990010899 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/092/015 ¦ 24827
250 kaps.
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Prometax

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100129676
Nazwa Produktu Leczniczego
Prometax
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990010790 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/007 ¦ 24819
28 kaps.
05909990010806 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/008 ¦ 24820
56 kaps.
05909990010837 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/009 ¦ 24821
112 kaps.
05909990010905 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/092/016 ¦ 24828
250 kaps.
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Prometax

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100129682
Nazwa Produktu Leczniczego
Prometax
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
6 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990010844 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/010 ¦ 24822
28 kaps.
05909990010851 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/011 ¦ 24823
56 kaps.
05909990010868 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/012 ¦ 24824
112 kaps.
05909990010929 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/092/017 ¦ 24829
250 kaps.
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Prometax

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100129699
Nazwa Produktu Leczniczego
Prometax
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór doustny
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990010875 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/013 ¦ 24825
1 butelka 120 ml
05909990010882 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/018 ¦ 24826
1 butelka 50 ml
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Prometax

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100220490
Nazwa Produktu Leczniczego
Prometax
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
4,6 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990751068 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/019 ¦ 55109
7 sasz.
05909990751075 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/020 ¦ 55110
30 sasz.
05909990751082 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/021 ¦ 55111
60 sasz.
05909990751099 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/022 ¦ 55112
90 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/034 ¦ 152849
90 saszetek (3 x 30) (opakowanie zbiorcze )
Rpz ¦ EU/1/98/092/033 ¦ 152850
60 saszetek (2 x 30) (opakowanie zbiorcze )
Rpz ¦ EU/1/98/092/031 ¦ 152851
7 saszetek
Rpz ¦ EU/1/98/092/032 ¦ 152852
30 saszetek
Substancja czynna
Rivastigminum 4,6 mg/24 h
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Prometax

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100220514
Nazwa Produktu Leczniczego
Prometax
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
9,5 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990751105 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/023 ¦ 55114
7 sasz.
05909990751136 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/024 ¦ 55115
30 sasz.
05909990751143 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/025 ¦ 55116
60 sasz.
05909990751150 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/026 ¦ 55117
90 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/036 ¦ 152853
30 saszetek
Rpz ¦ EU/1/98/092/038 ¦ 152854
90 saszetek (3 x 30) (opakowanie zbiorcze)
Rpz ¦ EU/1/98/092/037 ¦ 152855
60 saszetek (2 x 30) (opakowanie zbiorcze )
Rpz ¦ EU/1/98/092/035 ¦ 152856
7 saszetek
Substancja czynna
Rivastigminum 9,5 mg/24 h
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Prometax

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100313351
Nazwa Produktu Leczniczego
Prometax
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
13,3 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
Rpz ¦ EU/1/98/092/027 ¦ 90406
7 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/028 ¦ 90407
30 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/029 ¦ 90408
60 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/030 ¦ 90409
90 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/040 ¦ 152857
30 saszetek
Rpz ¦ EU/1/98/092/041 ¦ 152858
60 saszetek (2 x 30) saszetek (opakowanie zbiorcze)
Rpz ¦ U/1/98/092/042 ¦ 152859
90 saszetek (3 x 30) (opakowanie zbiorcze)
Rpz ¦ EU/1/98/092/039 ¦ 152860
7 saszetek
Substancja czynna
Rivastigminum 13,3 mg/24 h
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-