Lamitrin S
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100001025
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 07872
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990787210 ¦ Rp ¦ 197
30 tabl.
05909990787227 ¦ Rp ¦ 198
56 tabl.
05909990422296 ¦ Rp ¦ 32558
42 tabl.
05909990422302 ¦ Rp ¦ 32560
21 tabl.
05909990691128 ¦ Rp ¦ 49295
10 tabl.
05909990691135 ¦ Rp ¦ 49296
14 tabl.
05909990691142 ¦ Rp ¦ 49297
28 tabl.
05909990691159 ¦ Rp ¦ 49298
50 tabl.
05909990691166 ¦ Rp ¦ 49299
60 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/102/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/102/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamitrin S
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100082561
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 07873
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990787319 ¦ Rp ¦ 12420
30 tabl.
05909990787326 ¦ Rp ¦ 12422
56 tabl.
05909990690633 ¦ Rp ¦ 49260
14 tabl.
05909990690640 ¦ Rp ¦ 49261
28 tabl.
05909990690657 ¦ Rp ¦ 49262
42 tabl.
05909990690732 ¦ Rp ¦ 49268
98 tabl.
05909990690749 ¦ Rp ¦ 49269
196 tabl.
05909990690961 ¦ Rp ¦ 49281
10 tabl.
05909990690978 ¦ Rp ¦ 49282
50 tabl.
05909990690985 ¦ Rp ¦ 49283
60 tabl.
05909990690992 ¦ Rp ¦ 49284
90 tabl.
05909990691005 ¦ Rp ¦ 49285
100 tabl.
05909990691036 ¦ Rp ¦ 49286
200 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8256/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8256/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamitrin S
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100084382
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 07871
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990787111 ¦ Rp ¦ 12688
30 tabl. w blistrze
05909990690602 ¦ Rp ¦ 49259
42 tabl. w blistrze
05909990691173 ¦ Rp ¦ 49300
10 tabl.
05909990691180 ¦ Rp ¦ 49301
14 tabl. w blistrze
05909990691197 ¦ Rp ¦ 49303
28 tabl. w blistrze
05909990691203 ¦ Rp ¦ 49304
50 tabl.
05909990691210 ¦ Rp ¦ 49305
56 tabl. w blistrze
05909991228644 ¦ Rp ¦ 109303
1 butelka 14 tabl.
05909991228651 ¦ Rp ¦ 109304
1 butelka 28 tabl.
05909991228668 ¦ Rp ¦ 109305
1 butelka 30 tabl.
05909991228675 ¦ Rp ¦ 109306
1 butelka 42 tabl.
05909991228682 ¦ Rp ¦ 109307
1 butelka 56 tabl.
05909991228699 ¦ Rp ¦ 109308
60 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8438/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8438/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamitrin S
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100110620
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 09643
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990964314 ¦ Rp ¦ 19768
30 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11062/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11062/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamitrin S
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100162768
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12342
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990616992 ¦ Rp ¦ 33346
30 tabl.
05909990617005 ¦ Rp ¦ 33474
56 tabl.
05909990690664 ¦ Rp ¦ 49263
14 tabl.
05909990690671 ¦ Rp ¦ 49264
28 tabl.
05909990690688 ¦ Rp ¦ 49265
42 tabl.
05909990690695 ¦ Rp ¦ 49266
98 tabl.
05909990690701 ¦ Rp ¦ 49267
196 tabl.
05909990690893 ¦ Rp ¦ 49275
10 tabl.
05909990690909 ¦ Rp ¦ 49276
50 tabl.
05909990690923 ¦ Rp ¦ 49277
60 tabl.
05909990690930 ¦ Rp ¦ 49278
90 tabl.
05909990690947 ¦ Rp ¦ 49279
100 tabl.
05909990690954 ¦ Rp ¦ 49280
200 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16276/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16276/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamitrin S
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100162774
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12341
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990617012 ¦ Rp ¦ 33479
30 tabl.
05909990617029 ¦ Rp ¦ 33480
56 tabl.
05909990690862 ¦ Rp ¦ 49272
28 tabl.
05909990690879 ¦ Rp ¦ 49273
98 tabl.
05909990690886 ¦ Rp ¦ 49274
196 tabl.
05909990691043 ¦ Rp ¦ 49287
10 tabl.
05909990691050 ¦ Rp ¦ 49288
14 tabl.
05909990691067 ¦ Rp ¦ 49289
42 tabl.
05909990691074 ¦ Rp ¦ 49290
50 tabl.
05909990691081 ¦ Rp ¦ 49291
60 tabl.
05909990691098 ¦ Rp ¦ 49292
90 tabl.
05909990691104 ¦ Rp ¦ 49293
100 tabl.
05909990691111 ¦ Rp ¦ 49294
200 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16277/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16277/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -