Ciprinol
Krka, d.d., Novo mesto
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100014476
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ciprinol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ciprofloxacinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 10 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00663
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01MA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990066315 ¦ Rp ¦ 2506
5 amp. 10 ml - Substancja czynna
- Ciprofloxacinum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1447/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1447/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/security-messages/medicinal-product/1447/file/1 - Komunikaty bezpieczeństwa
Tabletki powlekane 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100014482
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ciprinol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ciprofloxacinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00662
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01MA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990066216 ¦ Rp ¦ 2508
10 tabl. - Substancja czynna
- Ciprofloxacini hydrochloridum 582 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1448/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1448/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/security-messages/medicinal-product/1448/file/1 - Komunikaty bezpieczeństwa
Tabletki powlekane 250 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100205437
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ciprinol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ciprofloxacinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00664
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01MA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990066414 ¦ Rp ¦ 2507
10 tabl. - Substancja czynna
- Ciprofloxacini hydrochloridum 292 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20543/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20543/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/security-messages/medicinal-product/20543/file/1 - Komunikaty bezpieczeństwa