Neulasta
Amgen Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100126910
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Neulasta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pegfilgrastimum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 6 mg/0,6 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L03AA13
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990007523 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/227/001 ¦ 23409
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990007530 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/227/002 ¦ 24178
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990574254 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/02/227/003 ¦ 32704
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990738694 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/227/004 ¦ 53933
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
08715131015879 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/227/005 ¦ 128486
1 amp.-strzyk. 0,64 ml + aplikator ONPRO - Substancja czynna
- Pegfilgrastimum 6 mg/0.6 ml
- Nazwa wytwórcy
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -