Dynastat
Pfizer Europe MA EEIG
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100126703
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dynastat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Parecoxibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- M01AH04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990006458 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/006 ¦ 18992
1 fiol. 40 mg proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.
05909990006465 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/007 ¦ 18993
3 fiol. 40 mg proszku ¦ 3 amp. 2 ml rozp.
05909990006472 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/008 ¦ 18994
5 fiol. 40 mg proszku ¦ 5 amp. 2 ml rozp. - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100126695
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dynastat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Parecoxibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa dożylna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- M01AH04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990006441 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/005 ¦ 18991
10 fiol. 5 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -