Somavert

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100126643
Nazwa Produktu Leczniczego
Somavert
Nazwa powszechnie stosowana
Pegvisomantum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
H01AX01
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990006281 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/001 ¦ 18981
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Substancja czynna
Pegvisomantum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Somavert

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100126650
Nazwa Produktu Leczniczego
Somavert
Nazwa powszechnie stosowana
Pegvisomantum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
15 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
H01AX01
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990006298 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/002 ¦ 18982
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Substancja czynna
Pegvisomantum 15 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Somavert

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100126666
Nazwa Produktu Leczniczego
Somavert
Nazwa powszechnie stosowana
Pegvisomantum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
H01AX01
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990006342 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/004 ¦ 18985
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05415062315958 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/003 ¦ 18986
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05909990006359 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/02/240/003 ¦ 143844
30 fiol. proszku + 30 amp.-strzyk. rozp. 1 ml
Substancja czynna
Pegvisomantum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Somavert

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100388745
Nazwa Produktu Leczniczego
Somavert
Nazwa powszechnie stosowana
Pegvisomantum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
H01AX01
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
Rpz ¦ EU/1/02/240/009 ¦ 122894
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05415062315965 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/010 ¦ 122895
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Substancja czynna
Pegvisomantum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Somavert

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100388751
Nazwa Produktu Leczniczego
Somavert
Nazwa powszechnie stosowana
Pegvisomantum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
30 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
H01AX01
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
Rpz ¦ EU/1/02/240/011 ¦ 122896
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Rpz ¦ EU/1/02/240/012 ¦ 122897
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Substancja czynna
Pegvisomantum 30 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-