Apidra
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100126583
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apidra
- Nazwa powszechnie stosowana
- Insulinum glulisinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 100 j.m./ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Opakowanie
- 05909990005871 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/04/285/001 ¦ 18944
1 fiol. 10 ml
05909990008483 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/001 ¦ 107768
1 fiol. 10 ml
05909990008490 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/002 ¦ 107769
2 fiol. 10 ml
05909990008506 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/003 ¦ 107770
4 fiol. 10 ml
05909990008537 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/004 ¦ 107771
5 fiol. 10 ml - Substancja czynna
- Insulinum glulisinum 100 j.m./1 ml
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Apidra
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100127275
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apidra
- Nazwa powszechnie stosowana
- Insulinum glulisinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 100 j.m./ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Opakowanie
- 05909990008544 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/005 ¦ 24251
1 wkład 3 ml
05909990008551 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/006 ¦ 24252
3 wkłady 3 ml
05909990008568 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/007 ¦ 24253
4 wkłady 3 ml
05909990008575 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/008 ¦ 24254
5 wkładów 3 ml
05909990008582 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/009 ¦ 24255
6 wkładów 3 ml
05909990008599 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/010 ¦ 24256
8 wkładów 3 ml
05909990008605 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/011 ¦ 24257
9 wkładów 3 ml
05909990008629 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/012 ¦ 24258
10 wkładów 3 ml - Substancja czynna
- Insulinum glulisinum 100 j.m./1 ml
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -