Amotaks Dis
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100121522
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amotaks Dis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 10435
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05909991043513 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 22806
16 tabl.
05909991043520 ¦ Rp ¦ 23707
16 tabl.
05909991089122 ¦ Rp ¦ 86905
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 573.89 mg
- Nazwa wytwórcy
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12152/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12152/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amotaks Dis
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100121539
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amotaks Dis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 10436
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05909991043612 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 22807
16 tabl.
05909991043629 ¦ Rp ¦ 23709
16 tabl.
05909991089139 ¦ Rp ¦ 86906
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 860.835 mg
- Nazwa wytwórcy
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12153/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12153/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amotaks Dis
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100121545
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amotaks Dis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 g
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 10437
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05909991043711 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 22808
16 tabl. (1 x 16)
05909991043728 ¦ Rp ¦ 23706
16 tabl.
05909991089146 ¦ Rp ¦ 86907
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 1147.78 mg
- Nazwa wytwórcy
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12154/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12154/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -