Klarmin

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100120238
Nazwa Produktu Leczniczego
Klarmin
Nazwa powszechnie stosowana
Clarithromycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
10302
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01FA09
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909991030216 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 22453
10 tabl.
05909991030223 ¦ Rp ¦ 22454
14 tabl.
05909991351120 ¦ Rp ¦ 125135
28 tabl.
Substancja czynna
Clarithromycinum 250 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. ICN Polfa Rzeszów S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. ICN Polfa Rzeszów S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12023/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12023/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Klarmin

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100120267
Nazwa Produktu Leczniczego
Klarmin
Nazwa powszechnie stosowana
Clarithromycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
10301
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01FA09
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909991030117 ¦ Rp ¦ 22463
14 tabl.
05909991030124 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 22464
20 tabl.
05909991351137 ¦ Rp ¦ 125136
28 tabl.
Substancja czynna
Clarithromycinum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. ICN Polfa Rzeszów S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. ICN Polfa Rzeszów S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12026/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12026/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-