MicardisPlus
Boehringer Ingelheim International GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100119608
- Nazwa Produktu Leczniczego
- MicardisPlus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Opakowanie
- 05909991020118 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/001 ¦ 22286
14 tabl.
05909991020125 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/002 ¦ 22287
28 tabl.
05909991020132 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/004 ¦ 22288
56 tabl.
05909991020149 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/005 ¦ 22289
98 tabl.
05909991020156 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/003 ¦ 22290
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/02/213/013 ¦ 106937
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/213/011 ¦ 106938
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/213/014 ¦ 106939
90 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Grecja Francja Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Francja Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
MicardisPlus
Boehringer Ingelheim International GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100119637
- Nazwa Produktu Leczniczego
- MicardisPlus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Opakowanie
- 05909991020019 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/006 ¦ 22294
14 tabl.
05909991020026 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/007 ¦ 22296
28 tabl. (4 blistry po 7 tabl.)
05909991020033 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/009 ¦ 22298
56 tabl.
05909991020040 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/010 ¦ 22299
98 tabl.
05909991020057 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/008 ¦ 22300
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/02/213/015 ¦ 106940
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/213/012 ¦ 106941
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/213/016 ¦ 106942
90 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Grecja Francja Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Francja Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
MicardisPlus
Boehringer Ingelheim International GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100194863
- Nazwa Produktu Leczniczego
- MicardisPlus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Hydrochlorothiazidum + Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg + 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Opakowanie
- 05909990653010 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/017 ¦ 44379
14 tabl.
05909990653027 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/018 ¦ 44380
28 tabl.
05909990653034 ¦ Rp ¦ EU/1/00/213/019 ¦ 44381
28 tabl.
05909990653041 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/020 ¦ 44382
30 tabl.
05909990653058 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/021 ¦ 44383
56 tabl.
05909990653065 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/022 ¦ 44384
90 tabl.
05909990653072 ¦ Rp ¦ EU/1/02/213/023 ¦ 44385
98 tabl. - Substancja czynna
- Hydrochlorothiazidum 25 mg + Telmisartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Grecja Francja Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Francja Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -