Ceroxim
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100116260
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ceroxim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 10091
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991009113 ¦ Rp ¦ 21318
1 op. 50 ml
05909991009120 ¦ Rp ¦ 21319
1 op. 100 ml - Substancja czynna
- Cefuroximum 250 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- Ranbaxy Laboratories Ltd. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Indie Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Ranbaxy Laboratories Ltd. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Indie Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11626/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11626/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ceroxim
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100116343
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ceroxim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 125 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 10092
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991009212 ¦ Rp ¦ 21332
1 op. 50 ml
05909991009229 ¦ Rp ¦ 21333
1 op. 100 ml - Substancja czynna
- Cefuroximum axetilum 282 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11634/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11634/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ceroxim
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100337512
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ceroxim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23009
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991263331 ¦ Rp ¦ 114320
10 tabl.
05909991263348 ¦ Rp ¦ 114321
12 tabl.
05909991263355 ¦ Rp ¦ 114322
14 tabl.
05909991263362 ¦ Rp ¦ 114323
20 tabl.
05909991263379 ¦ Rp ¦ 114324
24 tabl. - Substancja czynna
- Cefuroximum 250 mg
- Nazwa wytwórcy
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia SA o companie Ranbaxy
- Kraj wytwórcy
- Węgry Holandia Rumunia
- Nazwa importera
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia SA o companie Ranbaxy
- Kraj importera
- Węgry Holandia Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia SA o companie Ranbaxy
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33751/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33751/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ceroxim
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100337529
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ceroxim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23010
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991263386 ¦ Rp ¦ 114325
10 tabl.
05909991263393 ¦ Rp ¦ 114326
12 tabl.
05909991263409 ¦ Rp ¦ 114327
14 tabl.
05909991263416 ¦ Rp ¦ 114328
20 tabl.
05909991263423 ¦ Rp ¦ 114329
24 tabl. - Substancja czynna
- Cefuroximum axetilum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia SA o companie Ranbaxy
- Kraj wytwórcy
- Węgry Holandia Rumunia
- Nazwa importera
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia SA o companie Ranbaxy
- Kraj importera
- Węgry Holandia Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Alkaloida Chemical Co. Zrt. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia SA o companie Ranbaxy
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33752/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33752/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -