Tulip

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100114114
Nazwa Produktu Leczniczego
Tulip
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
09988
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990998814 ¦ Rp ¦ 20728
30 tabl.
05909990998821 ¦ Rp ¦ 23696
60 tabl.
05909990998838 ¦ Rp ¦ 23697
90 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum trihydricum 10.825 mg
Nazwa wytwórcy
LEK S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
LEK S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11411/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11411/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tulip

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100114120
Nazwa Produktu Leczniczego
Tulip
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
09989
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990998913 ¦ Rp ¦ 20730
30 tabl.
05909990998937 ¦ Rp ¦ 23695
90 tabl.
05909990998920 ¦ Rp ¦ 47154
60 tabl.
05909990730193 ¦ Rp ¦ 53185
100 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum trihydricum 21.65 mg
Nazwa wytwórcy
LEK S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
LEK S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11412/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11412/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-