Atoris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100113400
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atoris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09918
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990991815 ¦ Rp ¦ 20504
30 tabl.
05909990336647 ¦ Rp ¦ 25262
90 tabl.
05909991013790 ¦ Rp ¦ 79841
60 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11340/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11340/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atoris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100113416
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atoris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09919
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990991914 ¦ Rp ¦ 20505
30 tabl.
05909990419173 ¦ Rp ¦ 29516
90 tabl.
05909991013806 ¦ Rp ¦ 79842
60 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11341/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11341/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atoris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100164721
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atoris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 12493
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990623464 ¦ Rp ¦ 34173
30 tabl.
05909990623471 ¦ Rp ¦ 34174
60 tabl.
05909990623488 ¦ Rp ¦ 34175
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum calcicum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16472/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16472/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atoris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100251621
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atoris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18462
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990885275 ¦ Rp ¦ 67916
14 tabl.
05909990885282 ¦ Rp ¦ 67917
30 tabl.
05909990885299 ¦ Rp ¦ 67918
60 tabl.
05909990885305 ¦ Rp ¦ 67919
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25162/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25162/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atoris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100251638
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atoris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18463
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990885329 ¦ Rp ¦ 67920
14 tabl.
05909990885336 ¦ Rp ¦ 67921
30 tabl.
05909990885343 ¦ Rp ¦ 67922
60 tabl.
05909990885350 ¦ Rp ¦ 67923
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 60 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25163/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25163/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atoris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100251644
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atoris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18464
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990885367 ¦ Rp ¦ 67924
14 tabl.
05909990885374 ¦ Rp ¦ 67925
30 tabl.
05909990885381 ¦ Rp ¦ 67926
60 tabl.
05909990885398 ¦ Rp ¦ 67927
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum calcicum 82.88 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25164/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25164/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -