Emoclot
Kedrion S.p.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100113184
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Emoclot
- Nazwa powszechnie stosowana
- Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 500 j.m.
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09893
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B02BD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Kedrion S.p.A.
- Opakowanie
- 05909990989317 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 20442
1 fiol. liof. + zestaw do sporządzenia roztworu
05909990835720 ¦ Rp ¦ 63608
1 fiol. proszku ¦ 1 igła motylkowa ¦ 1 urządzenie do rekonstrukcji ¦ 1 strzykawka ¦ 1 fiol. rozp. - Substancja czynna
- Factor VIII coagulationis humanus 500 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Kedrion S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Kedrion S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11318/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11318/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Emoclot
Kedrion S.p.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100113190
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Emoclot
- Nazwa powszechnie stosowana
- Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1000 j.m.
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09894
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B02BD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Kedrion S.p.A.
- Opakowanie
- 05909990989416 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 46992
1 fiol. + zestaw do sporządzenia roztworu
05909990835775 ¦ Rp ¦ 63613
1 fiol. proszku ¦ 1 strzykawka ¦ 1 fiol. rozp. ¦ 1 igła motylkowa ¦ 1 urządzenie do rekonstrukcji - Substancja czynna
- Factor VIII coagulationis humanus 1000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Kedrion S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Kedrion S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11319/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11319/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -