Salofalk
Dr. Falk Pharma GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100111268
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Salofalk
- Nazwa powszechnie stosowana
- Mesalazinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doodbytnicza
- Moc
- 4 g/60 ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina doodbytnicza
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09701
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A07EC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909990970117 ¦ Rp ¦ 19887
7 butelek 60 ml - Substancja czynna
- Mesalazinum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj importera
- Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11126/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11126/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Salofalk
Dr. Falk Pharma GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100314706
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Salofalk
- Nazwa powszechnie stosowana
- Mesalazinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1,5 g
- Postać farmaceutyczna
- Granulat dojelitowy o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 21830
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A07EC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991134976 ¦ Rp ¦ 90818
20 sasz. 2,79 g granulatu
05909991134983 ¦ Rp ¦ 90819
30 sasz. 2,79 g granulatu
05909991134990 ¦ Rp ¦ 90820
35 sasz. 2,79 g granulatu
05909991135003 ¦ Rp ¦ 90821
45 sasz. 2,79 g granulatu
05909991135010 ¦ Rp ¦ 90822
50 sasz. 2,79 g granulatu
05909991135027 ¦ Rp ¦ 90823
60 sasz. 2,79 g granulatu
05909991135034 ¦ Rp ¦ 90824
70 sasz. 2,79 g granulatu
05909991135041 ¦ Rp ¦ 90825
90 sasz. 2,79 g granulatu
05909991135058 ¦ Rp ¦ 90826
100 sasz. 2,79 g granulatu
05909991135065 ¦ Rp ¦ 90827
150 sasz. 2,79 g granulatu - Substancja czynna
- Mesalazinum 1.5 g
- Nazwa wytwórcy
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31470/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31470/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Salofalk
Dr. Falk Pharma GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100314758
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Salofalk
- Nazwa powszechnie stosowana
- Mesalazinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 g
- Postać farmaceutyczna
- Granulat dojelitowy o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 21831
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A07EC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991135218 ¦ Rp ¦ 90842
10 sasz. 5,58 g granulatu
05909991135225 ¦ Rp ¦ 90843
15 sasz. 5,58 g granulatu
05909991135232 ¦ Rp ¦ 90844
20 sasz. 5,58 g granulatu
05909991135249 ¦ Rp ¦ 90845
30 sasz. 5,58 g granulatu
05909991135256 ¦ Rp ¦ 90846
50 sasz. 5,58 g granulatu
05909991135263 ¦ Rp ¦ 90847
60 sasz. 5,58 g granulatu
05909991135270 ¦ Rp ¦ 90848
90 sasz. 5,58 g granulatu
05909991135287 ¦ Rp ¦ 90849
100 sasz. 5,58 g granulatu - Substancja czynna
- Mesalazinum 3 g
- Nazwa wytwórcy
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31475/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31475/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Salofalk
Dr. Falk Pharma GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100314770
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Salofalk
- Nazwa powszechnie stosowana
- Mesalazinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Granulat dojelitowy o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 21829
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A07EC02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991135355 ¦ Rp ¦ 90856
20 sasz. 1,86 g granulatu
05909991135362 ¦ Rp ¦ 90857
50 sasz. 1,86 g granulatu
05909991135379 ¦ Rp ¦ 90858
60 sasz. 1,86 g granulatu
05909991135386 ¦ Rp ¦ 90859
100 sasz. 1,86 g granulatu
05909991135393 ¦ Rp ¦ 90860
150 sasz. 1,86 g granulatu - Substancja czynna
- Mesalazinum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31477/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31477/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -