Xolair

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100118840
Nazwa Produktu Leczniczego
Xolair
Nazwa powszechnie stosowana
Omalizumabum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
75 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
CEN
Kod ATC
R03DX05
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990340354 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/001 ¦ 29298
1 fiol. + 1 amp.
Substancja czynna
Omalizumabum 75 mg
Ulotka
-
Charakterystyka
-

Xolair

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100124390
Nazwa Produktu Leczniczego
Xolair
Nazwa powszechnie stosowana
Omalizumabum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
CEN
Kod ATC
R03DX05
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990708161 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/003 ¦ 51110
4 fiol. + 4 amp. rozp.
05909990340361 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/002 ¦ 29299
1 fiol. + 1 amp.
05909990708178 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/004 ¦ 51111
10 fiol. + 10 amp.
Substancja czynna
Omalizumabum 150 mg
Ulotka
-
Charakterystyka
-