Terbisil

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100109188
Nazwa Produktu Leczniczego
Terbisil
Nazwa powszechnie stosowana
Terbinafini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
09505
Ważność pozwolenia
2022-07-29
Kod ATC
D01BA02
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990950515 ¦ Rp ¦ 19503
14 tabl.
05909990950522 ¦ Rp ¦ 19504
28 tabl.
Substancja czynna
Terbinafini hydrochloridum 281.25 mg
Nazwa wytwórcy
Gedeon Richter Plc. Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Węgry Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Gedeon Richter Plc. Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10918/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10918/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-