Sortis 20
Upjohn EESV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100000818
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sortis 20
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 07847
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Upjohn EESV
- Opakowanie
- 05909990784714 ¦ Rp ¦ 151
30 tabl.
05909990784721 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 19693
14 tabl.
05909990634545 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 42165
84 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum calcicum 21.7 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice Mylan Hungary Kft. Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Czechy Węgry Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/81/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/81/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sortis 20
Upjohn EESV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100235361
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sortis 20
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17435
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Upjohn EESV
- Opakowanie
- 05909990816330 ¦ Rp ¦ 61524
30 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum calcicum 21.7 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23536/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23536/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -