Tadalafil Aurovitas

Medezin Sp. z o.o.

Tabletki powlekane 5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100543671
Nazwa Produktu Leczniczego
Tadalafil Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Tadalafilum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
291/26
Ważność pozwolenia
2031-08-10
Kod ATC
-
Podmiot odpowiedzialny
Medezin Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991607548 ¦ Rp ¦ 168140
14 tabl.
05909991607555 ¦ Rp ¦ 168141
28 tabl.
Substancja czynna
Tadalafilum/5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Kraj eksportu
Niemcy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54367/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54367/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 20 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100543689
Nazwa Produktu Leczniczego
Tadalafil Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Tadalafilum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
292/26
Ważność pozwolenia
2031-08-10
Kod ATC
G04BE08
Podmiot odpowiedzialny
Medezin Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991607562 ¦ Rp ¦ 168142
2 tabl.
05909991607579 ¦ Rp ¦ 168143
4 tabl.
05909991607586 ¦ Rp ¦ 168144
8 tabl.
05909991607593 ¦ Rp ¦ 168145
12 tabl.
Substancja czynna
Tadalafilum/20 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Kraj eksportu
Niemcy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54368/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54368/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-