Docetaxel Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100108770
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Docetaxel Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Docetaxelum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Docetaxel Winthrop
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 160 mg/8 ml
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-25
- Kod ATC
- L01CD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909990778461 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/384/005 ¦ 58074
1 fiol. 8 ml - Substancja czynna
- Docetaxelum 160 mg/ 8 ml
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Docetaxel Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100177563
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Docetaxel Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Docetaxelum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Docetaxel Winthrop
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 80 mg/4 ml
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-25
- Kod ATC
- L01CD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909990055487 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/384/001 ¦ 36452
1 fiol. + 1 amp. rozp.
05909990055494 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/384/002 ¦ 36453
1 fiol. + 1 amp. rozp.
Rpz ¦ EU/1/07/384/004 ¦ 119677
1 fiol. 4 ml - Substancja czynna
- Docetaxelum 80 mg/4 ml
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Docetaxel Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100217877
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Docetaxel Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Docetaxelum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Docetaxel Winthrop
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 20 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-25
- Kod ATC
- L01CD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909990738366 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/384/003 ¦ 53908
1 fiol. 1 ml
05909990738373 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/384/004 ¦ 58463
1 fiol. 4 ml - Substancja czynna
- Docetaxelum 20 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -