Methylprednisolone Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100536173
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Methylprednisolone Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 136/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-17
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 5903060628397 ¦ Rp ¦ 166648
1 fiolka z proszkiem + 1 ampułka z rozpuszczalnikiem (8 ml) - Substancja czynna
- Methylprednisolonum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Vianex S.A.
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53617/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53617/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100536180
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Methylprednisolone Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa dożylna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 135/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-14
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 5903060628403 ¦ Rp ¦ 166649
1 fiolka z proszkiem + 1 ampułka z rozpuszczalnikiem (16 ml) - Substancja czynna
- Methylprednisolonum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Vianex S.A.
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53618/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53618/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -