Anbinex

Instituto Grifols S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100108295
Nazwa Produktu Leczniczego
Anbinex
Nazwa powszechnie stosowana
Antithrombinum III humanum densatum cryodesiccatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
500 j.m.
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
09405
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
B01AB02
Podmiot odpowiedzialny
Instituto Grifols S.A.
Opakowanie
05909990940516 ¦ Lz ¦ 19326
1 fiol. proszku ¦ 1 zestaw do sporządzania roztworu ¦ 1 amp.-strzyk. 10 ml rozp.
Substancja czynna
Antithrombinum humanum III 500 j.m.
Nazwa wytwórcy
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10829/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10829/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Anbinex

Instituto Grifols S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100108303
Nazwa Produktu Leczniczego
Anbinex
Nazwa powszechnie stosowana
Antithrombinum III humanum densatum cryodesiccatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
1000 j.m.
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
09406
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
B01AB02
Podmiot odpowiedzialny
Instituto Grifols S.A.
Opakowanie
05909990940615 ¦ Lz ¦ 19327
1 fiol. proszku ¦ 1 zestaw do sporządzania roztworu ¦ 1 amp.-strzyk. 20 ml rozp.
Substancja czynna
Antithrombinum humanum III 1000 j.m.
Nazwa wytwórcy
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10830/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10830/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-