Gotenfia
STADA Arzneimittel AG
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100534123
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Gotenfia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Golimumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Opakowanie
- 04011548055038 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/2009/001 ¦ 166073
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/25/2009/002 ¦ 166074
3 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Golimumabum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/53412/file/1 - Karta przypominająca dla pacjenta
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 100 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100534130
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Gotenfia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Golimumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Opakowanie
- 04011548055045 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/2009/003 ¦ 166075
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/25/2009/004 ¦ 166076
3 amp.-strzyk. 1 ml - Substancja czynna
- Golimumabum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/53413/file/1 - Karta przypominająca dla pacjenta
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -