Starlix

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100104357
Nazwa Produktu Leczniczego
Starlix
Nazwa powszechnie stosowana
Nateglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
60 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
CEN
Kod ATC
A10BX03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990001149 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/003 ¦ 23787
30 tabl.
05909990001101 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/002 ¦ 23786
24 tabl.
05909990001095 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/001 ¦ 23785
12 tabl.
05909990001156 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/004 ¦ 23788
60 tabl.
05909990001163 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/006 ¦ 23789
120 tabl.
05909990900817 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/005 ¦ 18016
84 tabl.
05909990001170 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/003 ¦ 23790
360 tabl.
Substancja czynna
Nateglinide 60 mg
Ulotka
-
Charakterystyka
-

Starlix

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100104363
Nazwa Produktu Leczniczego
Starlix
Nazwa powszechnie stosowana
Nateglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
120 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
CEN
Kod ATC
A10BX03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990001194 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/009 ¦ 23792
24 tabl.
05909990001187 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/008 ¦ 23791
12 tabl.
05909990001200 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/010 ¦ 23793
30 tabl.
05909990001248 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/011 ¦ 23794
60 tabl.
05909990001255 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/013 ¦ 23795
120 tabl.
05909990001262 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/014 ¦ 23796
360 tabl.
05909990900916 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/012 ¦ 18017
84 tabl.
Substancja czynna
Nateglinide 120 mg
Ulotka
-
Charakterystyka
-

Starlix

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100104370
Nazwa Produktu Leczniczego
Starlix
Nazwa powszechnie stosowana
Nateglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
180 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
CEN
Kod ATC
A10BX03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990001347 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/021 ¦ 23803
360 tabl.
05909990901012 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/019 ¦ 18018
84 tabl.
05909990001279 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/015 ¦ 23798
12 tabl.
05909990001286 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/016 ¦ 23799
24 tabl.
05909990001293 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/017 ¦ 23800
30 tabl.
05909990001309 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/018 ¦ 23801
60 tabl.
05909990001330 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/020 ¦ 23802
120 tabl.
Substancja czynna
Nateglinide 180 mg
Ulotka
-
Charakterystyka
-