Ginoring
InPharm Sp. z o.o.
System terapeutyczny dopochwowy (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100459313
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ginoring
- Nazwa powszechnie stosowana
- Etonogestrelum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dopochwowa
- Moc
- (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System terapeutyczny dopochwowy
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 398/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-10-21
- Kod ATC
- G02BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991467951 ¦ Rp ¦ 142228
1 system 0,135 mg (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
05909991467968 ¦ Rp ¦ 142229
3 systemy 0,135 mg (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
05909991467975 ¦ Rp ¦ 142230
6 systemów 0,135 mg (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h - Substancja czynna
- Etonogestrelum 0,120 mg/24 h + Ethinylestradiolum 0,015 mg/24 h
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- UAB „Exeltis Baltics“
- Kraj eksportu
- Litwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45931/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/45931/file/1 - Karta informacyjna dla pacjentki
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
System terapeutyczny dopochwowy (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100532319
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ginoring
- Nazwa powszechnie stosowana
- Etonogestrelum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dopochwowa
- Moc
- (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System terapeutyczny dopochwowy
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 050/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-01-30
- Kod ATC
- G02BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991593612 ¦ Rp ¦ 165624
1 system terapeutyczny dopochwowy (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
05909991593629 ¦ Rp ¦ 165625
3 systemy terapeutyczne dopochwowe (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
05909991593636 ¦ Rp ¦ 165626
6 systemów terapeutycznych dopochwowych (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h - Substancja czynna
- Etonogestrelum 0.12 mg/24 h + Ethinylestradiolum 0.015 mg/24 h
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Medical Valley Invest AB
- Kraj eksportu
- Holandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53231/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53231/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -