Meropenem Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100531012
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meropenem Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Meropenemum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 005/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-01-08
- Kod ATC
- J01DH02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 5903060631052 ¦ Rp ¦ 165342
10 fiol. 500 mg proszku - Substancja czynna
- Meropenemum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Venus Pharma GmbH
- Kraj eksportu
- Irlandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53101/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53101/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100531020
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meropenem Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Meropenemum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 006/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-01-07
- Kod ATC
- J01DH02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 5903060631045 ¦ Rp ¦ 165343
10 fiol. - Substancja czynna
- Meropenemum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Venus Pharma GmbH
- Kraj eksportu
- Irlandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53102/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53102/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -