Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100100997
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 4000 j.m. (13333 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990869428 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/042 ¦ 17314
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990869411 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/041 ¦ 17313
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Substancja czynna: Epoetinum beta 4000 j,m.
Ulotka: -
Charakterystyka: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100101005
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 6000 j.m. (20000 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990869527 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/044 ¦ 17316
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990869510 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/043 ¦ 17315
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Substancja czynna: Epoetinum beta 6000 j,m.
Ulotka: -
Charakterystyka: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100125490
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 500 j.m. (1667 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990439515 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/026 ¦ 104808
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990000494 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/025 ¦ 23742
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Substancja czynna: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100125514
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 2000 j.m. (6667 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990000548 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/029 ¦ 23745
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990438112 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/030 ¦ 104809
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Substancja czynna: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100125520
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 3000 j.m. (10000 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990439614 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/032 ¦ 104816
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990000555 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/031 ¦ 23746
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Substancja czynna: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100125537
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 5000 j.m. (16667 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990439713 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/034 ¦ 104817
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990000562 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/033 ¦ 23747
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Substancja czynna: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100125543
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 10000 j.m. (16667 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990439812 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/036 ¦ 104818
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990000579 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/035 ¦ 23748
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
Substancja czynna: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100125550
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 20000 j.m. (33333 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990000586 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/037 ¦ 23749
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990439911 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/038 ¦ 104819
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Substancja czynna: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100126790
Nazwa Produktu Leczniczego: NeoRecormon
Nazwa powszechnie stosowana: Epoetinum beta
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Gatunki docelowe: -
Okres karencji: -
Moc: 30000 j.m. (50000 j.m./ml)
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia: CEN
Kod ATC: B03XA01
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Opakowanie: 05909990007141 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/046 ¦ 19049
4 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990007134 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/045 ¦ 19048
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
Substancja czynna: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -