Portela
Zoetis Belgium SA
Roztwór do wstrzykiwań 2,5 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100528520
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Portela
- Nazwa powszechnie stosowana
- Relfovetmab
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie podskórne - kot
- Moc
- 2,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- EU/2/25/353
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- -
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Belgium SA
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/2/25/353/001 ¦ 164762
1 fiol. 1 ml
5414736071473 ¦ Rp ¦ EU/2/25/353/002 ¦ 164763
2 fiol. 1 ml
Rp ¦ EU/2/25/353/003 ¦ 164766
6 fiol. 1 ml - Substancja czynna
- Relfowetmab 2.5 mg/1 ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Zoetis Belgium SA
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań 6,4 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100528538
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Portela
- Nazwa powszechnie stosowana
- Relfovetmab
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie podskórne - kot
- Moc
- 6,4 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- EU/2/25/353
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- -
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Belgium SA
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/2/25/353/004 ¦ 164768
1 fiol. 1 ml
5414736071480 ¦ Rp ¦ EU/2/25/353/005 ¦ 164769
2 fiol. 1 ml
Rp ¦ EU/2/25/353/006 ¦ 164770
6 fiol. 1 ml - Substancja czynna
- Relfowetmab 6.4 mg/1 ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Zoetis Belgium SA
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -