Co-Amlessa
Medezin Sp. z o.o.
Tabletki 4 mg + 5 mg + 1,25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100527330
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Co-Amlessa
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg + 5 mg + 1,25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 353/25
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-07
- Kod ATC
- C09BX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991587390 ¦ Rp ¦ 164349
10 tabl.
05909991587406 ¦ Rp ¦ 164350
20 tabl.
05909991587413 ¦ Rp ¦ 164355
30 tabl.
05909991587420 ¦ Rp ¦ 164356
60 tabl.
05909991587437 ¦ Rp ¦ 164357
90 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum 4 mg + Amlodipinum 5 mg + Indapamidum 1.25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Łotwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52733/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52733/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 8 mg + 5 mg + 2,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100541275
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Co-Amlessa
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg + 5 mg + 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 249/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-07-03
- Kod ATC
- C09BX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991605209 ¦ Rp ¦ 167677
30 tabl.
05909991605216 ¦ Rp ¦ 167678
60 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum/8 mg + Amlodipinum/5 mg + Indapamidum/2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54127/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54127/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 8 mg + 10 mg + 2,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100541282
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Co-Amlessa
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg + 10 mg + 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 250/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-07-03
- Kod ATC
- C09BX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991605223 ¦ Rp ¦ 167679
30 tabl.
05909991605230 ¦ Rp ¦ 167680
60 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum/8 mg + Amlodipinum/10 mg + Indapamidum/2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54128/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54128/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -