ReFacto AF
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100096706
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ReFacto AF
- Nazwa powszechnie stosowana
- Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 250 j.m. (62,5 j.m./ml)
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- CEN
- Kod ATC
- B02BD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909991029067 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/009 ¦ 81110
1 amp.-strzyk.
05909990819317 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/001 ¦ 16158
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp. - Substancja czynna
- Moroctocogum alfa 250 j.m.
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
ReFacto AF
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100096712
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ReFacto AF
- Nazwa powszechnie stosowana
- Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 500 j.m. (125 j.m./ml)
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- CEN
- Kod ATC
- B02BD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990880805 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/006 ¦ 105200
1 amp.-strzyk. 500 j.m. + 4 ml. rozp.
05909990819416 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/002 ¦ 16159
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp. - Substancja czynna
- Moroctocogum alfa 500 j.m.
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -