Dehispot

Krka, d.d., Novo mesto

Roztwór do nakrapiania 30 mg/0,35 ml + 7,5 mg/0,35 ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100526377
Nazwa Produktu Leczniczego
Dehispot
Nazwa powszechnie stosowana
Praziquantelum + Emodepsidum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przez nakrapianie - kot
Moc
30 mg/0,35 ml + 7,5 mg/0,35 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do nakrapiania
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3446
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QP52AA51
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
5909991585983 ¦ OTC ¦ 164096
1 pipetka 0,35 ml
5909991585990 ¦ OTC ¦ 164097
2 pipetki 0,35 ml
5909991586003 ¦ OTC ¦ 164098
3 pipetki 0,35 ml
5909991586010 ¦ OTC ¦ 164099
6 pipetek 0,35 ml
Substancja czynna
Praziquantelum 30 mg/0.35 ml + Emodepsidum 7.5 mg/0.35 ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 18 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52637/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52637/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Roztwór do nakrapiania 60 mg/0,7 ml + 15 mg/0,7 ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100526429
Nazwa Produktu Leczniczego
Dehispot
Nazwa powszechnie stosowana
Praziquantelum + Emodepsidum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przez nakrapianie - kot
Moc
60 mg/0,7 ml + 15 mg/0,7 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do nakrapiania
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3447
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QP52AA51
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
5909991586034 ¦ OTC ¦ 164101
1 pipetka 0,7 ml
5909991586058 ¦ OTC ¦ 164103
2 pipetki 0,7 ml
5909991586065 ¦ OTC ¦ 164104
3 pipetki 0,7 ml
5909991586072 ¦ OTC ¦ 164105
6 pipetek 0,7 ml
Substancja czynna
Praziquantelum 60 mg/0.7 ml + Emodepsidum 15 mg/0.7 ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 18 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52642/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52642/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Roztwór do nakrapiania 96 mg/1,12 ml + 24 mg/1,12 ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100526475
Nazwa Produktu Leczniczego
Dehispot
Nazwa powszechnie stosowana
Praziquantelum + Emodepsidum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przez nakrapianie - kot
Moc
96 mg/1,12 ml + 24 mg/1,12 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do nakrapiania
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3448
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QP52AA51
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
5909991586089 ¦ OTC ¦ 164106
1 pipetka 1,12 ml
5909991586096 ¦ OTC ¦ 164107
2 pipetki 1,12 ml
5909991586102 ¦ OTC ¦ 164108
3 pipetki 1,12 ml
5909991586119 ¦ OTC ¦ 164109
6 pipetek 1,12 ml
Substancja czynna
Praziquantelum 96 mg/1.12 ml + Emodepsidum 24 mg/1.12 ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 18 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52647/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52647/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-