Degevma
TEVA GmbH
Roztwór do wstrzykiwań 120 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100525974
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Degevma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Denosumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 120 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- M05BX04
- Podmiot odpowiedzialny
- TEVA GmbH
- Opakowanie
- 05909991585723 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/1985/001 ¦ 164005
1 fiol. 1,7 ml (70 mg/ml)
05909991585730 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/1985/002 ¦ 164006
3 fiol. 1,7 ml (70 mg/ml) - Substancja czynna
- Denosumabum 120 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merckle GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/52597/file/1 - Karta przypominająca dla pacjenta
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -