Diovan
Novartis Poland Sp. z o.o.
Tabletki powlekane 80 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100107195
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Diovan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 09291
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990929115 ¦ Rp ¦ 18690
28 tabl.
05909990929122 ¦ Rp ¦ 18691
56 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Hellas S.A.C.I Novartis Hungaria Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Kolumbia Niemcy Austria Francja Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10719/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10719/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 160 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100107203
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Diovan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 160 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 09292
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990929214 ¦ Rp ¦ 18694
28 tabl.
05909990929221 ¦ Rp ¦ 18695
56 tabl.
05909990929238 ¦ Rp ¦ 24748
14 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 160 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Hellas S.A.C.I Novartis Hungaria Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Kolumbia Austria Niemcy Francja Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10720/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10720/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -