Diovan

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100107195
Nazwa Produktu Leczniczego
Diovan
Nazwa powszechnie stosowana
Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
09291
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990929115 ¦ Rp ¦ 18690
28 tabl.
05909990929122 ¦ Rp ¦ 18691
56 tabl.
Substancja czynna
Valsartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Kolumbia Niemcy Austria
Nazwa importera
Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis Sverige AG
Kraj importera
Portugalia Polska Szwecja
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis Sverige AG
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Portugalia Kolumbia Austria Niemcy Polska Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10719/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10719/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Diovan

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100107203
Nazwa Produktu Leczniczego
Diovan
Nazwa powszechnie stosowana
Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
160 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
09292
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990929214 ¦ Rp ¦ 18694
28 tabl.
05909990929221 ¦ Rp ¦ 18695
56 tabl.
05909990929238 ¦ Rp ¦ 24748
14 tabl.
Substancja czynna
Valsartanum 160 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Kolumbia Niemcy Austria
Nazwa importera
Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis Sverige AG
Kraj importera
Portugalia Polska Szwecja
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis Sverige AG
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Portugalia Kolumbia Austria Niemcy Polska Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10720/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10720/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

DIOVAN

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100229886
Nazwa Produktu Leczniczego
DIOVAN
Nazwa powszechnie stosowana
Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Diovan OS
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
3 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór doustny
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
17043
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990792108 ¦ Rp ¦ 59319
1 butelka 160 ml
Substancja czynna
Valsartanum 3 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma S.A.S
Kraj wytwórcy
Hiszpania Francja
Nazwa importera
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kraj importera
Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Francja Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22988/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22988/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-