Femoston mini

Delfarma Sp. z o.o.

Tabletki powlekane 0,5 mg + 2,5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100522439
Nazwa Produktu Leczniczego
Femoston mini
Nazwa powszechnie stosowana
Estradiolum + Dydrogesteronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg + 2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
260/25
Ważność pozwolenia
2030-08-08
Kod ATC
G03FA14
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991582524 ¦ Rp ¦ 163256
28 tabl.
Substancja czynna
Estradiolum 0.5 mg + Dydrogesteronum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Theramex Ireland Limited
Kraj eksportu
Francja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52243/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52243/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 0,5 mg + 2,5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100526559
Nazwa Produktu Leczniczego
Femoston mini
Nazwa powszechnie stosowana
Estradiolum + Dydrogesteronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg + 2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
021/26
Ważność pozwolenia
2031-01-21
Kod ATC
G03FA14
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991586355 ¦ Rp ¦ 164130
28 tabl.
05909991586362 ¦ Rp ¦ 164131
84 tabl.
Substancja czynna
Estradiolum 0.5 mg + Dydrogesteronum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Theramex Ireland Limited
Kraj eksportu
Austria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52655/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52655/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-