Histigen

Delfarma Sp. z o.o.

Tabletki 16 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100290242
Nazwa Produktu Leczniczego
Histigen
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
16 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
623/12
Ważność pozwolenia
2027-11-07
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909997215679 ¦ Rp ¦ 81123
30 tabl.
05909997215686 ¦ Rp ¦ 81124
60 tabl.
05909997215693 ¦ Rp ¦ 81125
100 tabl.
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Viatris Ltd
Kraj eksportu
Holandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29024/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29024/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki 24 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100522362
Nazwa Produktu Leczniczego
Histigen
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
24 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
255/25
Ważność pozwolenia
2030-08-06
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991582012 ¦ Rp ¦ 163172
20 tabl.
05909991582029 ¦ Rp ¦ 163173
60 tabl.
05909991582036 ¦ Rp ¦ 163174
100 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 24 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Viatris GX
Kraj eksportu
Belgia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52236/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52236/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-