Sandostatin LAR

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100091258
Nazwa Produktu Leczniczego
Sandostatin LAR
Nazwa powszechnie stosowana
Octreotidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
30 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Typ procedury
04595
Numer pozwolenia
Bezterminowe
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
H01CB02
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990459513 ¦ Rp ¦ 14817
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp. + zestaw do sporządzania i podania
Substancja czynna
Octreotidi acetas 33.6 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9125/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9125/characteristic

Sandostatin LAR

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100091264
Nazwa Produktu Leczniczego
Sandostatin LAR
Nazwa powszechnie stosowana
Octreotidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Typ procedury
04596
Numer pozwolenia
Bezterminowe
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
H01CB02
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990459612 ¦ Rp ¦ 14818
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp. + zestaw do sporządzania i podania
Substancja czynna
Octreotidi acetas 22.4 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9126/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9126/characteristic

Sandostatin LAR

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100091270
Nazwa Produktu Leczniczego
Sandostatin LAR
Nazwa powszechnie stosowana
Octreotidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Typ procedury
04597
Numer pozwolenia
Bezterminowe
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
H01CB02
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990459711 ¦ Rp ¦ 14819
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp. + zestaw do sporządzania i podania
Substancja czynna
Octreotidi acetas 11.2 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9127/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9127/characteristic