Blenrep
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 70 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100522166
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Blenrep
- Nazwa powszechnie stosowana
- Belantamabum mafodotini
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 70 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01FX15
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Opakowanie
- 05901549673029 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/1948/001 ¦ 163105
1 fiol. 6 ml - Substancja czynna
- Belantamabum mafodotini 70 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/52216/file/1 - Przewodnik dla fachowego personelu medycznego
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/52216/file/1 - Karta pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/52216/file/2 - Przewodnik dla pacjentów - Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 100 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100522173
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Blenrep
- Nazwa powszechnie stosowana
- Belantamabum mafodotini
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01FX15
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Opakowanie
- 05901549673012 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/1948/002 ¦ 163106
1 fiol. 6 ml - Substancja czynna
- Belantamabum mafodotini 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/52217/file/1 - Przewodnik dla fachowego personelu medycznego
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/52217/file/1 - Karta pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/52217/file/2 - Przewodnik dla pacjentów - Komunikaty bezpieczeństwa
- -