Qoyvolma
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 130 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100520761
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Qoyvolma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ustekinumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 130 mg
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AC05
- Podmiot odpowiedzialny
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/25/1925/003 ¦ 162659
1 fiol. 30 ml - Substancja czynna
- Ustekinumabum 130 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Kymos S.L. Midas Pharma GmbH NUVISAN FRANCE SARL
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 45 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100520779
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Qoyvolma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ustekinumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 45 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AC05
- Podmiot odpowiedzialny
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/25/1925/001 ¦ 162660
1 amp.-strzyk. 1 ml - Substancja czynna
- Ustekinumabum 45 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Kymos S.L. Midas Pharma GmbH NUVISAN FRANCE SARL
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100520786
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Qoyvolma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ustekinumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 90 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AC05
- Podmiot odpowiedzialny
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/25/1925/002 ¦ 162661
1 amp.-strzyk. 1 ml - Substancja czynna
- Ustekinumabum 90 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Kymos S.L. Midas Pharma GmbH NUVISAN FRANCE SARL
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -