Rebif
Merck Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100085051
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rebif
- Nazwa powszechnie stosowana
- Interferonum beta-1a
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 22 mcg (6 mln j.m./ml)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- CEN
- Kod ATC
- L03AB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990404810 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/001 ¦ 12801
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990404827 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/002 ¦ 12802
3 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990404834 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/003 ¦ 12803
12 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991365301 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/020 ¦ 127088
36 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/405/011 ¦ 105187
1 wstrzykiwacz 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/063/012 ¦ 105188
3 wstrzykiwacze 0,5 ml
05909990900640 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/013 ¦ 69190
12 wstrzykiwaczy 0,5 ml - Substancja czynna
- Interferonum beta-1a 22 mcg
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
Rebif
Merck Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100101666
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rebif
- Nazwa powszechnie stosowana
- Interferonum beta-1a
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 22 mcg/0,5 ml (12 mln j.m/ml)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- CEN
- Kod ATC
- L03AB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990728480 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/008 ¦ 127089
4 wkłady 1,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/063/018 ¦ 127090
12 wkładów 1,5 ml - Substancja czynna
- Interferonum beta-1a 44 mcg
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -