Lynozyfic
Regeneron Ireland DAC
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/2,5 ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100517565
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lynozyfic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Linvoseltamabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 5 mg/2,5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- -
- Podmiot odpowiedzialny
- Regeneron Ireland DAC
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/25/1917/001 ¦ 161785
1 fiol. 2,5 ml - Substancja czynna
- Linvoseltamabum 5 mg/2.5 ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Regeneron Ireland Designated Activity Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 200 mg/10 ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100517580
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lynozyfic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Linvoseltamabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 200 mg/10 ml
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- -
- Podmiot odpowiedzialny
- Regeneron Ireland DAC
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/25/1917/002 ¦ 161786
1 fiol. 10 ml - Substancja czynna
- Linvoseltamabum 200 mg/10 ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Regeneron Ireland Designated Activity Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -