Pavblu

Amgen Technology (Ireland) UC

Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 40 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100517130
Nazwa Produktu Leczniczego
Pavblu
Nazwa powszechnie stosowana
Afliberceptum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do ciałka szklistego
Moc
40 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
S01LA05
Podmiot odpowiedzialny
Amgen Technology (Ireland) UC
Opakowanie
Rpz ¦ EU/1/25/1909/001 ¦ 161537
1 amp.-strzyk. 0,09 ml
Substancja czynna
Afliberceptum 40 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
Kraj wytwórcy/importera
Belgia Irlandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/51713/file/1 - Przewodnik dla lekarza
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/51713/file/2 - Link do filmu instruktażowego
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/51713/file/1 - Przewodnik dla pacjenta
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Roztwór do wstrzykiwań 40 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100517597
Nazwa Produktu Leczniczego
Pavblu
Nazwa powszechnie stosowana
Afliberceptum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do ciałka szklistego
Moc
40 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
S01LA05
Podmiot odpowiedzialny
Amgen Technology (Ireland) UC
Opakowanie
08715131030933 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/1909/002 ¦ 161787
1 fiol. 0,1 ml
Substancja czynna
Afliberceptum 40 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
Kraj wytwórcy/importera
Belgia Irlandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/51759/file/1 - Przewodnik dla lekarza
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/51759/file/2 - Link do filmu instruktażowego
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/51759/file/1 - Przewodnik dla pacjenta
Komunikaty bezpieczeństwa
-