Sudafed XyloSpray HA dla dzieci
InPharm Sp. z o.o.
Aerozol do nosa, roztwór 0,5 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100417352
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sudafed XyloSpray HA dla dzieci
- Nazwa powszechnie stosowana
- Xylometazolini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- donosowa
- Moc
- 0,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol do nosa, roztwór
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 84/19
- Ważność pozwolenia
- 2024-03-06
- Kod ATC
- R01AA07
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991395841 ¦ OTC ¦ 131467
1 butelka 10 ml - Substancja czynna
- Xylometazolini hydrochloridum 0.5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Johnson & Johnson GmbH
- Kraj eksportu
- Niemcy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Aerozol do nosa, roztwór 0,5 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100514142
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sudafed XyloSpray HA dla dzieci
- Nazwa powszechnie stosowana
- Xylometazolini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- donosowa
- Moc
- 0,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol do nosa, roztwór
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 072/25
- Ważność pozwolenia
- 2030-02-20
- Kod ATC
- R01AA07
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991565640 ¦ OTC ¦ 160587
1 butelka 10 ml - Substancja czynna
- Xylometazolini hydrochloridum 0.5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Johnson & Johnson GmbH
- Kraj eksportu
- Niemcy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51414/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51414/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -