Aurospira
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Aerozol inhalacyjny, zawiesina (50 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100513511
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Aurospira
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fluticasoni propionas + Salmeterolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (50 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 29265
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-29
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991583781 ¦ Rp ¦ 162915
1 inhalator 120 dawek - Substancja czynna
- Fluticasoni propionas 50 mcg/dawkę + Salmeterolum 25 mcg/dawkę
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51351/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51351/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Aerozol inhalacyjny, zawiesina (125 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100513529
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Aurospira
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fluticasoni propionas + Salmeterolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (125 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 29266
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-29
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991583798 ¦ Rp ¦ 162916
1 inhalator 120 dawek - Substancja czynna
- Fluticasoni propionas 125 mcg/dawkę + Salmeterolum 25 mcg/dawkę
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51352/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51352/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Aerozol inhalacyjny, zawiesina (250 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100513536
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Aurospira
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fluticasoni propionas + Salmeterolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (250 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 29267
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-29
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991583804 ¦ Rp ¦ 162917
1 inhalator 120 dawek - Substancja czynna
- Fluticasoni propionas 250 mcg/dawkę + Salmeterolum 25 mcg/dawkę
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51353/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51353/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -